ضد باکتری و ضد قارچی آن هاM = Zn(II) , Cd(II) and Hg(II) X= Clˉ , Brˉ, Iˉ , N3ˉ, SCNˉ

فهرست مطالب

عنوان صفحه

فصل اول مقدمه و اصول مقدماتی

1-1- شیمی کوئوردیناسیون. 1

1-2- تاریخچه. 1

1-3- اعداد کوئوردیناسیون. 2

1-3-1- عدد کوئوردیناسیون 4. 2

1-3-1-1- کمپلکسهای چهاروجهی. 2

1-3-1-2- کمپلکسهای مسطح مربع. 2

1-4- روی.. 3

1-5- کادمیم. 3

1-6- جیوه 3

1-7- چگونگی تشکیل پیوند در ترکیبات کوئوردیناسیون. 4

1-8- انواع انتقالهای الکترونی. 4

1-8-1- انتقالهای میدان لیگاند یا d-d. 4

1-8-2- انتقالهای جابجایی بار 4

1-8-2-1- انتقال جابجایی از لیگاند به فلز (LMCT) 5

1-8-2-2- انتقال جابجایی از فلز به لیگاند (MLCT) 5

1-8-3- انتقال‌های بین ظرفیتی. 5

1-8-4- انتقالهای درون لیگاند. 5

1-9- بازهای شیف.. 6

1-9-1- نامگذاری اختصاری ترکیبات باز شیف.. 6

1-9-2- تهیه بازهای شیف.. 7

1-10- مروری بر کمپلکسهای سنتز شده با فلزاتZn(II) ،Cd(II) ، Hg(II) 7

1-11- مروری بر کمپلکسهای سنتز شده با لیگاندهای باز شیف دودندانه. 12

1-12- کاربرد کمپلکسهای بازشیف.. 17

1-13- باکتری.. 18

1-13-1- اشرشیا کولی. 19

1-13-2- استافیلوکوکوس اورئوس.. 20

1-13-3- سالمونلا. 21

1-13-4- سودوموناس آئروژینوزا 21

1-13-5- کورینه باکتریوم رناله. 22

1-13-6- باکتری های گرم مثبت و گرم منفی. 23

1-14- قارچ. 23

1-14-1- کاندیدا آلبیکنز. 24

1-14-2- آسپرژیلوس نایجر. 24

1-14-3- پنی سیلیوم کریزوژنوم. 25

1-15- مروری بر کاربردهای کمپلکسهای فلزی باز شیف در حوزه زیست شناسی. 26

1-16- ولتامتری چرخهای.. 32

1-17- آنالیز حرارتی. 33

1-17-1- تجزیة گرمایی تفاضلی (DTA) 34

1-17-2- گرما وزن سنجی (TGA) 34

فصل دوم بخش تجربی

2-1- مواد شیمیایی و حلال‏ها 36

2-2-1- محیط کشت، باکتری، قارچ، آنتی بیوتیک و وسایل مورد استفاده 36

2-2-1-1- محیط کشتهای مورد استفاده 36

2-2-1-2- باکتری های گرم منفی. 36

2-2-1-3- باکتری گرم مثبت.. 37

2-2-1-4- قارچها 37

2-2-1-5- آنتی بیوتیکهای شاهد. 37

2-2-1-6- وسایل مورد استفاده در بخش میکروبی. 37

2-2- دستگاه‏های مورد استفاده 37

2-2-1- طیف مادون قرمز. 37

2-2-2- طیف رزونانس مغناطیسی هسته (H-NMR1) و (C-NMR13) 37

2-2-3- طیف ماورای بنفش-مرئی (UV-Vis) 38

2-2-4- نقطه ذوب.. 38

2-2-5- هدایت مولی. 38

2-2-6- آنالیز عنصری.. 38

2-2-7- الکتروشیمی. 38

2-2-8- آنالیز حرارتی. 38

2-2-9- میکروسکوپ الکترونی روبشی. 39

2-2-10- گرم خانه. 39

2-2-11- اتوکلاو 39

2-3- سنتز لیگاند دو دندانه‌ باز شیف N,N- بیس ((E)-2- نیترو فنیل آلیلیدین) -2و 2- دی متیل-1 ,3- دی آمین پروپان 39

2-19- بررسیهای زیست شناسی. 52

2-19-1- استریل کردن وسایل. 52

2-19-2- تهیه محیط کشت آگار و براث.. 53

2-19-3- کشت باکتری.. 53

2-20- آزمونهای بررسی خواص ضد باکتریایی. 53

2-20-1- روش انتشار دیسک.. 53

2-20-2- اندازه گیری حداقل غلظت ممانعت کننده رشد (MIC) 54

2-20-3- اندازه گیری حداقل غلظت باکتری کشی (MBC) 54

2-21- آزمون بررسی خواص ضد قارچی. 54

2-21-1- روش انتشار دیسک.. 55

2-22- بررسی الکتروشیمیایی لیگاند و کمپلکسها 55

2-23- بررسی حرارتی لیگاند و کمپلکسهای روی.. 55

2-24- بررسی ریختشناسی کمپلکس روی آزید ، کادمیم کلرید و جیوه برمید. 55

فصل سوم بحث و نتیجه گیری

3-1- مقدمه. 57

3-2- بررسی طیف‏های زیر قرمز (IR) لیگاندL. 57

3-2-1- طیف‏های زیر قرمز کمپلکس‎های Zn(II) 58

3-2-2- طیف‏های زیر قرمز کمپلکس‎های Cd(II) 59

3-2-3- طیف‏های زیر قرمز کمپلکس‎های Hg(II) 60

3-3- بررسی طیف‌های رزونانس مغناطیسی هسته، 1H-NMR و 13C-NMR.. 60

3-3-1- طیف‏ رزونانس مغناطیسی هسته، 1H-NMR و 13C-NMR مربوط به لیگاند دو دندانه‌ای باز شیف N,N- بیس ((E)-2- نیترو فنیل آلیلیدین) -2و 2- دی متیل-1 ,3- دی آمین پروپان(L) 60

3-4- بررسی طیف‎های الکترونی UV-Vis. 75

3-5- آنالیز عنصری.. 76

3-6- بررسی هدایت های مولی. 77

3-7- بررسی خواص ضد باکتریایی. 78

3-7-1- بررسی خواص ضد باکتریایی لیگاندL. 79

3-8- بررسی خواص ضد قارچی. 85

3-8-1- بررسی خواص ضد قارچی لیگاند L. 85

3-9- تجزیه حرارتی. 90

3-9-1-1- بررسی تجزیه حرارتی لیگاند. 91

3-9-2- تعیین پارامترهای سینتیکی با بهره گرفتن از نمودارهای TG.. 92

3-10- بررسی نتایج الکتروشیمی. 97

3-11- محاسبات تئوری.. 99

3-11-1- نتایج محاسبات تئوری بر روی لیگاند. 99

3-11-2- نتایج محاسبات تئوری بر روی کمپلکسهای روی.. 100

نتیجه‏گیری… 102

منابع.. 103

پیوست…. 107

فهرست جدولها

عنوان صفحه

جدول 3-1 نوارهای جذبی مهم در طیف IR لیگاند و کمپلکس هایZn(II) ………………………………………………………62

جدول 3-2 نوارهای جذبی مهم در طیف IR لیگاند و کمپلکس‎های (Cd(II ……………………………………………………..62

جدول 3-3 نوارهای جذبی مهم در طیف IR لیگاند و کمپلکس‎های Hg(II) ……………………………………………………….63

) مربوط به لیگاند و کمپلکس‎های سنتز شده ………………………………………………79

جدول 3-5 نتایج آنالیز عنصری لیگاند و تعدادی از کمپلکس‎ها و مقایسه آن با مقادیر تئوری …………………………….80

جدول 3-6 حدود هدایت حد مولی الکترولیت ها در دمای C˚ 25 ………………………………………………………………………..81

جدول 3-7 هدایت های مولی مربوط به لیگاند و کمپلکس های سنتز شده در حلال کلروفرم و DMF …………….81

جدول 3-8 محدوده ممانعت کننده رشد ( میلی متر)…………………………… ………………………………………………………………..87

جدول 3- 9 محدوده ممانعت کننده رشد آنتی بیوتیکهای شاهد (میلی متر) …………………………………………………….87

جدول 3-10 حداقل غلظت ممانعت کننده رشد (MIC) و حداقل غلظت باکتری کشی(MBC)…………………. 88

جدول 3-11 محدوده ممانعت کننده رشد ( میلی متر)…………………………… …………………………………………………………….93

جدول 3-12 مراحل تجزیه گرمایی …………………………………………………………………………………………………………………………..95

جدول 3-13 پارامترهای سینتیکی تعیین شده از طریق TG…. …………………………………………………………………………….98

جدول 3-14 پتانسیل های آندی و کاتدی ……………………………………………………………………………………………………………..101

جدول 3-15 نتایج محاسبهی انواع انرژی ها به روش تئوری بر روی لیگاند …. …………………………………………………..102

جدول 3-16 نتایج محاسبهی طول پیوند ها و انواع پیچش ها به روش تئوری بر روی لیگاند …. ……………………….102

جدول 3-17 نتایج محاسبهی طول پیوند ها به روش تئوری بر روی کمپلکس های روی ….. ……………………………..103

جدول 3-18 نتایج محاسبهی زوایای مختلف به روش تئوری بر روی کمپلکس های روی ….. …………………………….103

جدول 3-19 نتایج محاسبهی انواع پیچش ها به روش تئوری بر روی کمپلکس های روی …….. …………………………103

جدول 3-20 نتایج محاسبهی انواع انرژی ها به روش تئوری بر روی کمپلکسهای روی ………… ……………………….104

جدول 3-21 نتایج محاسبه تغییرات انتالپی، تغییرات انتروپی و تغییرات انرژی آزاد گیبس……………………………….104

فهرست شکلها

عنوان صفحه

شکل 3-1- طیف IR لیگاند L …………………………………………………………………………………………………………………………….. 107

شکل 3-2- طیف UV-Vis لیگاند L در حلال کلروفرم ………………………………………………………………………………………107

شکل 3-3- طیف H-NMR1 لیگاند L در حلال کلروفرم دوتره شده …………………………………………………………………108

شکل 3-4- طیفC-NMR13 لیگاند L در حلال کلروفرم دوتره شده ………………………………………………………………..108

شکل 3-5- ولتاموگرام لیگاند L و نمک TBAH در حلال استونیتریل ……………………………………………………………….109

شکل 3-5-1- ولتاموگرام لیگاند L و نمک TBAH در حلال DMF …………………………………………………………………109

شکل 3-6- نمودارTG و DTA لیگاند L …………………………………………………………………………………………………………….110

……………………………………………………………………………………………………………..110

درحلال کلروفرم ……………………………………………………………………..111

در حلال کلروفرم دوتره شده ………………………………………………111

در حلال کلروفرم دوتره شده ………………………………………….112

در حلال استونیتریل ………………………………………………………………………112

………………………………………………………………………………………..113

……………………………………………………………………………………………………………113

درحلال کلروفرم …………………………………………………………………..114

در حلال کلروفرم دوتره شده …………………………………………..114

در حلال کلروفرم دوتره شده …………………………………………115

در حلال استونیتریل ……………………………………………………………………….115

………………………………………………………………………………………..116

……………………………………………………………..116

…………………………………………………………….117

…………………………………………………………………………………………………………………117

درحلال کلروفرم ………………………………………………………………………118

در حلال کلروفرم دوتره شده ……………………………………………….118

در حلال کلروفرم دوتره شده ……………………………………………..119

در حلال استونیتریل ………………………………………………………………………….119

…………………………………………………………………………………………..120

…………………………………………………………………120

……………………………………………………………….121

………………………………………………………………………………………………….121

درحلال کلروفرم ………………………………………………………….122

در حلال کلروفرم دوتره شده …………………………………..122

در حلال کلروفرم دوتره شده …………………………………123

در حلال استونیتریل ……………………………………………………………….123

………………………………………………………………………………124

……………………………………………………….124

…………………………………………………….125

……………………………………………………125

………………………………………………………………………………………………………126

درحلال کلروفرم ……………………………………………………………….126

در حلال دی متیل سولفوکسید دوتره شده (DMSO-d6) ……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………127

در حلال دی متیل سولفوکسید دوتره شده (DMSO-d6) …………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………..127

در حلال استونیتریل ………………………………………………………………….128

……………………………………………………………………………………..128

…………………………………………………………….129

………………………………………………………….129

…………………………………………………………129

………………………………………………………………………………………………………….130

در حلال دی متیل فرمامید ………………………………………………….130

در حلال دی متیل سولفوکسید دوتره شده(DMSO-d6) ……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………131

در حلال دی متیل سولفوکسید دوتره شده (DMSO-d6) ……………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………131

در حلال استونیتریل ………………………………………………………………………..132

………………………………………………………………………………………………………….132

درحلال کلروفرم …………………………………………………………………..133

در حلال کلروفرم دوتره شده ……………………………………………133

در حلال کلروفرم دوتره شده …………………………………………134

در حلال استونیتریل ………………………………………………………………………134

……………………………………………………………………………………………………………..135

درحلال کلروفرم ……………………………………………………………………..135

در حلال کلروفرم دوتره شده ………………………………………………136

در حلال کلروفرم دوتره شده …………………………………………….136

در حلال استونیتریل ………………………………………………………………………….137

…………………………………………………………………………………………………137

در حلال دی متیل فرمامید …………………………………………138

در حلال دی متیل سولفوکسید دوتره شده (DMSO-d6)…………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………….138

در حلال دی متیل سولفوکسید دوتره شده (DMSO-d6)…………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………………….139

در حلال استونیتریل ……………………………………………………………..139

………………………………………………………………………………………………………140

در حلال دی متیل فرمامید ……………………………………………..140

موضوعات: بدون موضوع لینک ثابت

فرم در حال بارگذاری ...

فید نظر برای این مطلب